ГЕОХИМИЯ НЕФТИ - раздел нефтяной геологии, обнимающий вопросы хим. изучения тех сторон состава нефти и связанных с ней природных образований, которые представляют интерес для решения задач геологии нефти. Объектом исследования служат нефти, разл. природные их и их аналоги возгонного происхождения (), а также сингенетичные п. разности орг. вещества, знание природы которых необходимо для понимания генезиса нефти. Задачей исследования является изучение путей преобразования орг. вещества, дающего начало нефти, путей аккумуляции рассеянных углеводородов в залежь и путей последующих превращений нефти под действием разл. геол. факторов. Исследование может иметь чисто региональное направление как характеристика определенной части разреза для определенной территории, или теоретическое, как попытка установить те или иные общие закономерности в геолого-геохим. соотношениях между изучаемыми категориями явлений. Спецификой геохим. исследований является тесная подчиненность хим. средств решения задачи геол. аспекту этой задачи. Это отличает геохим. исследования от исследований, относящихся к обл. технической химии полезных ископаемых, поскольку в последнем случае изучаемая параметров характеризует объект исследования не столько как естественно-историческое образование, сколько как техническое сырье.

Геологический словарь: в 2-х томах. - М.: Недра . Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др. . 1978 .

Смотреть что такое "ГЕОХИМИЯ НЕФТИ" в других словарях:

геохимия нефти - — Тематики нефтегазовая промышленность EN petroleum geochemistry … Справочник технического переводчика

Обл. науки, охватывающая в геохим. аспекте весь круг вопросов, связываемых с естественной историей ископаемого орг. вещества (углей, горючих сланцев, рассеянных форм керогена, углеводородных газов, нефтей, твердых битумов). К Г. о. относится… … Геологическая энциклопедия

Наука о химическом составе Земли и планет (космохимия), законах распределения и движения элементов и изотопов в различных геологических средах, процессах формирования горных пород, почв и природных вод. Содержание 1 Важнейшие задачи геохимии … Википедия

Изучает участие природных вод в миграции хим. элементов (атомов) Земли; природные воды при этом рассматриваются в своем единстве и материальной связи в разных физ. состояниях и разных геосферах. Становление Г. п. в. как части геохимии происходит… … Геологическая энциклопедия

- (от греч. ge Земля и химия), наука о распространенности и миграции хим. элементов в геосферах. Основы Г. разработаны в нач. 20 в. В. И. Вернадским, А. Е. Ферсманом, В. М. Гольдшмидтом и Ф. У. Кларком. Предмет Г. как отрасли знаний сформулировал В … Химическая энциклопедия

И; ж. [от греч. gē и лат. (al) chemia]. Комплексная наука, изучающая химический состав Земли и законы распространения и распределения в ней химических элементов. ◁ Геохимический, ая, ое. Г ие изменения. Г ие методы поисков нефти. Г ая… … Энциклопедический словарь

Изучает химический и изотопный состав органических веществ, заключенных в горных породах (в виде ископаемых остатков и т.д.), их эволюцию в ходе геологической истории, закономерности распределения, а также роль органического вещества в процессах… … Википедия

- (геология углеводородов, нефтегазовая геология) прикладной раздел геологии, изучающий образования и скопления углеводородов в недрах земли, с целью научно обоснованного прогноза нахождения залежей нефти и газа, выбора рационального… … Википедия

Раздел геохимии (См. Геохимия), изучающий Органическое вещество в различных геосферах Земли. В задачу О. г. входит рассмотрение эволюции органических соединений (углеводородов и их производных) с момента возникновения, изучение… … Большая советская энциклопедия

Нефть результат литогенеза. Она представляет собой жидкую (в своей основе) гидрофобную фазу продуктов фоссилизации (захоронения) органического вещества (керогена) в водно осадочных отложениях в бескислородных условиях.… … Википедия

Книги

• Геохимия и геология нефти и газа , Д. Хант. В книге известного американского ученого Дж. Ханта освещены все важнейшие вопросы геологии и геохимии нефти и газа состав нефти и ее производных, происхождение, миграция и аккумуляция,…

Основные процессы нефтеобразования Для формирования нефтегазоносного бассейна (НГБ) и в его недрах залежей и месторождений нефтяных и газовых флюидов необходимо в осадочно-породном бассейне формирование мощного комплекса пород, состав, строение, прогрессивный литогенез и условия залегания которого обусловливают генерацию (Г), аккумуляцию (А) флюидов и консервацию (К) залежей нефти и/или газа - ГАК.

Генерация нефти и газа Генерация углеводородных флюидов начинается в седиментогенезе из ОВ осадков, продолжается в диагенезе и в раннем катагенезе. Максимум генерации микронефти происходит в среднем катагенезе - главной зоне нефтеобразования (ГЗН). Главная зона конденсатообразования (ГЗК) находится в более жестких термобарических условиях. Еще глубже - главная зона газообразования (ГЗГ).

Природный газ (ПГ) Обычными компонентами ПГ, содержащихся в газовых и нефтегазовых залежах, а также в рассеянном состоянии в осадочных горных породах, являются газообразные УВ, CО 2 и N 2 , как правило, один из компонентов преобладает. В качестве примесей встречаются О 2 , Н 2 S, H 2 , CO, He, Ar и другие инертные газы. Из них: к горючим газам относятся: предельные УВ метан (СН 4), этан (С 2 Н 6), пропан (С 3 Н 8), бутан и изобутан (С 4 Н 10), неопентан (С 5 Н 12) и непредельные - этилен (С 2 Н 4), пропи (С 3 Н 6), бутилен и изобутилен (С 4 Н 8), а также H 2, Н 2 S и CO («угарный газ»). к негорючим газам - N 2, О 2, CО 2 и все инертные газы; Газовые гомологи метана или «тяжелые» гомологи часто обозначают - С 2+ или ТУВ, в их состав часто включают легкие жидкие УВ – С 5 -С 7 В иностранной литературе в С 2+ всегда включают легкие жидкие УВ С 5 - С 7

Что получается при анализе образца газа? Ø Огромная таблица, выглядящая приблизительно следующим образом: Я получил газ! Информация об образце Молекулярный состав Изотопный состав

Генезис природных газов Биогенные газы (CН 4, в Термогенные газы (CН 4 небольших количествах C 2 Н 6 и -C 5 Н 12): C 3 Н 8): Ø Нефтяная ассоциация Ø Результат бактериальной (обогащение C 2+) деятельности при низкой t на Ø Без ассоциации с нефтью небольших глубинах (обеднение C 2+) Ø Как правило, в небольших Ø При «крекинге» нефти количествах Ø Объемы зависят от качества Ø Относительное материнской породы обогащение легким Ø Относительное изотопом 12 C обеднение легким изотопом 12 C

Твердые растворы - газогидраты Гидраты газов представляют собой твердые растворы, где растворителем является вода (лед), молекулы которой за счет водородных связей образуют объемный каркас, в полости которого внедряются легкоподвижные молекулы газа Начало процесса образования газогидратов определяется наличием и составом газа, состоянием воды, внешней температурой и давлением. Гидраты газов представляют собой кристаллические тип соединения, характеризующиеся строго определенной кристаллической структурой для различных газов (типа и типа- разное количество молекул воды). В них образуются полости двух размеров - малые и большие. В малых полостях структуры типа располагаются молекулы газа, размер которых не превышает 5, 2 Å (0, 52 нм), в больших - 5, 9 Å (0, 59 нм). В малых полостях структуры типа располагаются молекулы размером до 4, 8 Å, в больших – до 6, 9 Å. Молекула Ar , СН 4 , Н 2 S имеет размер меньше 5, 2 Å, С 2 Н 6 - больше 5, 2 Å, С 3 Н 8, i-С 4 Н 10 - от 5, 9 до 6, 9 Å. н-С 4 Н 10 не входит в состав газогидратов. тип

Газоконденсаты - ГК Формирование в природных условиях газоконденсатов происходит различными путями. Конденсаты, которые сформировались в результате термобарических превращений газонефтяной системы, называют вторичными в отличие от первичных ГКС, образовавшихся за счет генерации газа и микронефти из ОВ пород (в главной зоне конденсатообразования - ГЗК). Первичные ГКС - исходные, вторичные - новообразованные.

Первичные и вторичные ГК Для первичных ГКС характерно отсутствие в залежи нефтяной оторочки, в разрезе размещены ниже нефтяных залежей в более жестких термобарических условиях, на больших глубинах, соответствующих нижней части зоны мезокатагенеза. Эти ГКС отличаются низкими значениями Кф, преобладанием в жидкой фазе ароматических УВ (20- 45% на фракцию НК- 200°С), а в газах - метана и углекислого газа. Бензиновая фракция первичных ГКС отличается повышенной концентрацией бензола, толуола, циклогексана и метилциклогексана, пониженной - алканов, а в них н-алканов. Вторичные ГКС отличаются присутствием нефтяной оторочки в залежах, в бензинах преобладают алканы, в газах - доля гомологов метана составляет 15- 20%. В них высокий конденсатный фактор: Кф - от 120 до 1000 см 3 /м 3 ; залежи этих конденсатов располагаются на меньших глубинах.

Нефть Нефть в природных условиях представляет собой жидкую гидрофобную фазу, распределенную в поровом пространстве горной породы. Вместе с минеральной частью породы нефть образует своеобразную природную систему с определенными качествами и особенностями, присущими именно данной системе. C позиций молекулярного состава - «Нефти являются смесями сложных органических соединений, в которых преобладают углеводороды» [В. И. Вернадский 1934 г. ]. С позиций генетической сущности нефти - « Нефть - это выделившиеся в отдельную фазу наиболее стойкие жидкие гидрофобные продукты фоссилизации органического вещества, захороненного в субаквальных отложениях» [Н. Б. Вассоевич, 1967 г. ]. Физико-химическая система природного углеводородного раствора – « Нефть - единственный не водный жидкий раствор на Земле. » Гусева и др. , 1978

УГЛЕВОДОРОДНЫЙ СОСТАВ НЕФТИ (в среднем 70 -90%) Углеводороды Насыщенные Ненасыщенные - Ароматические С-С; (с бензольными кольцами) Открытые цепи Циклические Моно- Поли- (алифатические) (алициклические) циклические нормальные изоалканы моноциклические полициклические алканы Циклические УВ, состоящие как из нафтеновых циклов, так и бензольных называются гибридными, среди полициклических УВ они преобладают Алкены или олефины в нефти содержатся в очень незначительных количествах

Хемофоссилии В нефти и ОВ осадков и пород идентифицировано более 1000 различных УВ и гетероатомных соединений, более 300 из которых сохранили явную структурную связь с исходными биомолекулами ЖВ. Соединения в составе современных осадков, пород и горючих ископаемых, для которых в строении молекул или их частей имеются аналоги в ЖВ, называют «biochemical fossils» или чаще «chemical fossils» , «реликтовыми» [Ал. А. Петров, 1968, 1974], «биологическими метками» [Ал. А. Петров, 1968, 1971, 1974; Эглинтон, 1974], «биомаркерами» , соединениями с унаследованной структурой. Термин «chemical fossils» переведен на русский язык как «химические реликты» или как «хемофоссилии» . Из всех перечисленных терминов «хемофоссилии» наиболее удачно отражает существо понятия в генетико-историко- геологическом смысле.

Что такое биомаркеры? Ø Молекулярные биологические маркеры или биомаркеры, или хемофоссилии – ископаемые биомолекулы, строение которых можно отследить вплоть до конкретных биологических видов. Ø Для геохимии наиболее эффективными биомаркерами являются органические соединения, для которых известны конкретные биологические источники, поскольку в хемофоссилиях углеродный скелет сохраняется. Ø Биомаркеры, которые в геологических условиях проявляют наибольшую стабильность, чаще всего связаны с липидами. Гидроксильные группы Ø В биомаркерах сохраняется информация о составе биомолекул древних биопродуцентов и условиях их жизни. Источник: http: //eaps. mit. edu/geobiology/biomarkers/preservation. html

Биомаркерный анализ Ø В биомаркерах сохраняется информация о составе биомолекул древних биопродуцентов и условиях их жизни. Для биомаркерного анализа чаще всего используются изопренаны и полициклические нафтены.

Изопреноидные УВ В) Изопренаны или изопреноидные алканы ЖВ «голова» «хвост» фитол Соединение этих блоков – «кирпичиков» в молекуле УВ «голова к хвосту» - регулярные изопреноиды, «голова к голове» или «хвост к хвосту» - нерегулярные. Нерегулярная связь обычно одна и в середине молекулы. Регулярные изопреноиды Самыми распространенными в нефтях из регулярных изопреноидов являются С 19 Н 40 - пристан (а) и С 20 Н 42 - фитан (б) * * * а б 2, 6, 10, 14 -тетраметилпентадекан 2, 6, 10, 14 -тетраметилгексадекан

Образование пристана и фитана Ø Пристан и фитан образуются из фитола (фрагмент молекулы хлорофилла) в раннем диагенезе. Ø В аэробных условиях образуется пристан (реакция декарбоксилирования). Ø В анаэробных – фитан (реакции восстановления). Низкое Eh (аэробн.) Хлорофил – а Пристан (изопреноид C 19 H 40) CH 2 OH Фитол Высокое Eh (анаэробн.) Фитан (изопреноид C 20 H 42)

Тетрациклические нафтены Стераны С 27 -С 29 В регулярных стеранах 5, 10, 13, 14, 17, 20 асимметричные углеродные атомы (С*) (хиральные центры) и 24 для стеранов состава С 28 - С 29. С-20 и С-24 С* находятся в изопреноидной цепи. Выделяются биостераны, изостераны или геостераны и перегруппированные стераны или диастераны. хиральные центры * * * * метильный радикал * -СН 3 изостераны или геостераны - перегруппированные стераны или 5 (Н), 14 (Н), 17 (Н), 20 S- и 20 R – диастераны - 10 (Н), 13 (Н), 17 (Н), 20 R – эпимеры- () и 20 S - эпимеры (): Для биостеранов характерна 5 (Н), 14 (Н), 17 (Н), 20 R - конфигурация (), в них нет эпимера 20 S.

Пентациклические нафтены (тритерпаны). 1) все пять колец шестичленные олеанан, гаммацеран) С-20 олеанан гаммацеран С-22 Отличаются положением гем-замещения: у олеанана – у С-20, у гаммацерана – у С-22 18 (Н), -олеанан – биоструктура, 18 (Н), - геоструктура 2) четыре кольца шестичленные и одно пятичленное - гопаны, лупаны. С-19 В лупане (С 30 Н 52) изопропильный радикал у С-19. ЖВ он лупеол

Пентациклические нафтены (тритерпаны). Гопан 17 21 (С 30) Для биогопана 17 21 (), присутствует лишь эпимер 22 R-конфигурации. Нефтяных гопанах-17 21 (), 22 R и 22 S-эпимеры С 27 Тm -17 -22, 29, 30 -трисноргопан Тs -18 -22, 29, 30 -триснорнеогопан или неогопан Моретаны - 17 21 (), 22 R и 22 S-эпимеры. Образуются УВ ряда гопана при микробиологической переработке природных органических соединений на ранних стадиях фоссилизации ОВ. Источником самих гопанов может быть бактериогопанотетрол - тетрол, входящий в липоидную часть клеточных мембран бактерий. ЖВ бактериогопанотетрол -Hopanepolyol

Изотопный состав С нефти 13 С = 1000 ‰, Компоненты нефти также различаются по изотопному составу С, среднее значение 13 С для нефтей (от 25 до 35‰ в зависимости от генезиса), то для насыщенных (13 Сsat) УВ (до 31‰), для ароматических (13 Сaro) УВ (до 29‰), для смол (до 26‰). Изотопный состав не фракционированной нефти δ 13 Cцельн. δ 13 C насыщ. δ 13 Cаромат. δ 13 Cсмолы δ 13 Cасфальт. Ø На основании информации об изотопном составе углерода нефти можно объединять различные виды нефти в категории по происхождению и зрелости: Ø

Модель бассейна седиментации (Б. Тиссо, Д. Вельте, 1982) В морях и океанах выделяются области с разными условиями седиментации: шельф, континентальный склон, абиссальная равнина. Террагенное ОВ шельф В водной толще выделяются зоны (уровни) с разной биопродуктивностью: эуфатический слой, слои с кислородным минимумом, придонные воды.

Генетические типы ОВ В составе современных осадков можно выделить генетические типы ОВ: 1. сингенетичное или автохтонное ОВ, планктогенное и бентосное, в меньшей степени нектонное; 2. аллохтонное, принесенное с континента; 3. эпигенетичное, мигрировавшее из нижележащих толщ; 4. продукты антропогенного загрязнения.

Биомасса и биопродуктивность Соотношение автохтонного и аллохтонного ОВ изменяется в различных районах Мирового океана и на разных уровнях столба воды. По данным Е. А. Романкевича, в среднем в Мировом океане доля аллохтонного ОВ достигает 5% общей массы ОВ. Автохтонное ОВ представлено в основном некромой фитопланктона. При малых размерах основных представителей фитопланктона (микропланктон и наннопланктон) и ничтожной массе он отличается высокой биопродуктивностью. Соотношение биомассы (Б) и биопродукции (П) (по В. А. Успенскому) П/Б Автотрофный комплекс Древесина леса 0, 018 Растительность лугов 0, 67 Комплекс растительности озер и рек 14 Морской фитоплактон 150

Факторы определяющие биологическую продуктивность Биологическую продуктивность в морских обстановках контролируют различные факторы: свет, температура, количество и состав минеральных веществ, наличие течений, газовый режим, высота водной толщи и др. Главный фактор - питательные вещества (нитраты, фосфаты и др.). Они поступают из разных источников: с континента - выносятся водными потоками; основная часть питательных веществ поступает из динамического резервуара океана и разносится подводными течениями.

Аккумуляция и консервация ОВ Процессы аккумуляции и консервации ОВ в осадках в значительной мере также определяются: I. скоростью накопления минеральных частиц, II. их размером, III. составом, IV. окислительно-восстановительной обстановкой в осадке (Еh), V. Временем пребывания частицы ОВ в столбе воды (толщина столба воды)

Преобразование ОВ в седиментогенезе. Значение и основные этапы ранней трансформации ОВ Первые несколько метров осадка, непосредственно ниже контакта вода - осадок, представляют собой поверхность раздела, через которую Сорг переходит из биосферы в геосферу. В период отложения и позднее, находясь уже в составе осадков, ОВ претерпевает изменения, подвергаясь различным по интенсивности микробиальным и химическим воздействиям. Вследствие этого состав ОВ меняется в значительных пределах, а его дальнейшая судьба определяется последующей термической эволюцией.

Этапы перехода от биополимеров к геополимерам Выделяется три этапа: 1. биохимическое разложение (МО); 2. поликонденсация; 3. переход в нерастворимое состояние. Второй этап следует немедленно за первым. В нижней части водного столба и поверхностном слое осадка оба процесса активны одновременно.

Преобразование ОВ и источники УВ на разных стадиях литогенеза На стадии седиментогенеза некрома организмов подвергается панлипоидины микробиальному разложению. седиментогенез ЖВ В верхнем слое осадка химические превращения испытывают такие несвязанные гумин соединения, как стеролы, терпены диагенез и т. д. Эти превращения не затрагивают углеродного скелета, но способствуют увеличению устойчивости этих молекул. - сохраняются истинные реликты. В результате поликонденсации образуются гуминовые и фульвокислоты – гумин – предшественник керогена.

ДИАГЕНЕЗ Диагенез можно разделить на две стадии – ранний и поздний. Деятельность МО определяет практически все протекающие в раннем диагенезе процессы, поэтому его называют микробиальной стадией литогенеза. В позднем диагенезе ОВ также испытывает преобразования, частично связанные с микробиальной деятельностью, поэтому в целом диагенез - это биогенная стадия преобразования ОВ и осадка.

Образование гуминовых веществ – процесс поликонденсации Часть ОВ, которая не была включена в метаболизм анаэробных бактерий, вскоре оказывается в составе вновь образованных полимерных структур - гуминовых веществ, объединяющих гуминовые и фульвокислоты. Процесс начинается в седиментогенезе и продолжается в диагенезе. Степень обогащения современных осадков гуминовыми и фульвовыми кислотами и их природа, видимо, различны и определяются конкретными условиями осадконакопления. В верхнем (от 0 до 10 м) слое содержание фульвовых и гуминовых кислот колеблется от 10 до 70% всего ОВ, причем наивысшие концентрации их установлены в дельтовых и эстуарных терригенных илах. В гуминовых кислотах сорбируются и концентрируются тяжелые металлы: U, V, Сu, Ni, которые могут формировать металлоорганические комплексы или входить в порфинове ядро - фрагмент молекулы хлорофилла.

Эволюция органических составляющих современных осадков в зависимостиот глубины погружения. С увеличением глубины захоронения нерастворимые гумины начинают преобладать над фульвовыми и гуминовыми кислотами. Органический материал приобретает более конденсированную структуру. Начинает формироваться незрелый кероген ФК - фульвовые кислоты, ГК - гуминовые кислоты, Г или К - гумины или кероген.

Общая схема эволюции органического вещества с момента его отложения до начала метаморфизма. Процесс перехода от гумина к керогену заключается в переходе от биополимеров, синтезированных живыми организмами, к геополимерам посредством фракционирования, частичного разложения и перегруппировки блоков, которыми сложены макромолекулы, он проходит в три этапа: биохимическое разложение, поликонденсация и переход в нерастворимое состояние. седиментогенез В диагенезе продолжается биохимическое преобразование, поликонденсация ОВ и переход в диагенез нерастворимое состояние. У - углеводы; АК - аминокислоты; ФК - фульвокислоты; ГК - гуминовые кислоты; Л - липиды, липоиды; УВ - углеводороды; NS 0 - гетеросоединения

Пути преобразования ОВ в седиментагенезе и диагенезе, приводящие к образованию керогена и хемофоссилий. белки биополимеры углеводы панлипоидины АК сахара сохранившие углеродный скелет ФК, ГК гумины истинные реликты геополимеры кероген хемофоссилии

Диагенетический этап преобразования ОВ определяется микробиологическими процессами, где расходуется 95 -99% ОВ, достигшего дна бассейна. Для ОВ все геохимические фации являются окислительными. Диагенетический этап - важный момент геохимической истории ОВ, существенно определяющий его состав, ход дальнейших катагенетических преобразований ОВ и в конечном итоге его нефтематеринский потенциал. Увеличение интенсивности окисления ОВ приводит к сокращению концентраций Сорг в осадке, уменьшению количества липидолипоидных компонентов в керогене и, несмотря на относительное накопление УВ приводит к снижению общего количества битумоида и УВ, т. е. к ухудшению начального нефтематеринского потенциала ОВ - Пнм. К началу катагенеза в ОВ в малых количествах присутствуют УВ двух генераций: 1) унаследованные от ЖВ (хемофоссилии), 2) новообразованные в диагенезе. Увеличение нерастворимой части ОВ отражает усиление поликонденсации и потерю функциональных групп, что ведет к превращению фульвовых и гуминовых кислот в гумин и кероген. В диагенезе формируется нерастворимая часть ОВ - кероген, основной поставщик УВ в катагенезе.

Катагенез Катагенетические изменения пород и ОВ обусловлены действием ряда взаимосвязанных факторов, главными из которых являются температура (Т) и давление (Р). А также зависят от длительности воздействия этих факторов – геологическое время. Конкретные значения Т и Р, их изменения во многом определяются особенностями геологического развития осадочно-породного бассейна.

Стадии углефи Градации Значения Ro (%) -кации по Н. Б. Вассоевичу Б 1 - Б 3 ПК 1 - ПК 3 0, 25 -0, 50 Д, Г, Ж МК 1 - МК 3 0, 50 -1, 15 К МК 4 1, 15 -1, 60 ОС МК 5 1, 60 -2, 05 Т - ПА АК 1 - АК 2 более 2, 05 Значения отражательной способности витринита (ОСВ), градации катагенеза, марки КУ

Геохимические методы (по керогену) Диаграмма Ван-Кревелена (Тиссо, Вельте, 1981) Ro TAI Диаграмма Ван-Кревелена со значениями баллов термального Ro индекса изменения TAI и показателем отражения витринита (Peters, Moldovan, 1993)

Биомаркерный анализ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТАДИИ КАТАГЕННОГО ПРЕОБРАЗОВАНИЯ ОВ ПОРОД, СТЕПЕНИ ЗРЕЛОСТИ НЕФТИ MPI-1 = 1, 5 [(2 -МР) + (3 -МР)] / – метилфенантреновый индекс DNI =-log ((1. 8 -DMN) /(∑DMNs)) – диметилнафталиновый индекс (ТА 20+21) / (ТА 20+21+26+27+28); ТА 20 / ТА 28 (S+R) Порфирины Этио / ДФЭП

Геохимические методы (по биомаркерам) Эпимеризация УВ Стераны ββ/(ββ+αα) катагенез С 29 αα С 29 ββ для C 29 Биостеран Геостеран Тритерпаны катагенез βα/(αβ+βα) для C 30 С 30 βα С 30 αβ Моретан Геогопан Ароматизация циклоалкановых УВ Ароматические стероиды катагенез ТА 28/ (ТА 28+МА 29) МА С 29 ТА С 28

Типы керогена тип - высокие атомное отношения Н/C ≥ 1, 5 и низкие значения отношения О/C

тип керогена тип - высокие атомное отношения Н/ C ≥ 1, 5 и низкие значения отношения О/C

тип керогена тип - относительно высокие, но ниже, чем для типа, значения Н/C = 1, 2 и низкие О/C = 0, 2. Большее значение приобретают полиароматические ядра, карбоксильные и карбонильные группы, Насыщенные соединения - алкановые цепочки средней длины и нафтеновые циклы. S - в значительных концентрациях в гетероциклах, сульфидных связях. карбонильная группа эпоксидная группа полиароматические ядра гидроксильная группа Гипотетическая формула керогена типа (Behar, 1987)

тип керогена (A. Behar and Vandenbroucke, 1987) Кероген типа Н/С= 1, 25; О/С=0, 09 Больший вклад сапропелевой составляющей

тип керогена (A. Behar and Vandenbroucke, 1987) Кероген типа Н/С= 0, 73; О/С=0, 03 Больший вклад гумусовой составляющей – увеличивается количество конденсированных ароматических структур

тип керогена тип - низкие значения отношения Н/C

Границы главной зоны нефтеобразования (ГЗН) - «нефтяного окна» ГЗН, ГЗК. ГЗГ Главная зона нефтеобразования (ГЗН) – Мезокатагенез – градации МК 1 - МК 3 (температуры 60 -1800 С) Отражательная способность витринита – Ro= 0, 5 – 1, 15 % Главная зона конденсатообразования Г (ГЗК) З Н Мезокатагенез – градации МК 4 - МК 5 R°= 1, 17 – 1. 55 % ГЗК ГЗГ Главная зона газообразования (ГЗГ) Мезокатагенез – градации МК 5 - АК 1 Ro= 1, 55 – 2, 5% Образование газа предшествует, сопутствует и завершает нефтеобразование

Границы главной зоны нефтеобразования В настоящее время установлено, что характер распределения катагенетической зональности и Т (палеотемператур) бассейна зависит от ряда факторов: 1) общего геотектонического развития региона, 2) строения разреза, 3) характера геотермического и флюидодинамического режимов бассейна, 4) генетического типа ОВ и др. Так, в К z бассейнах относительно высокие Т и повышенные глубины кровли ГЗН связаны прежде всего с большими скоростями погружения и накопления осадков, вследствие чего сохраняются седиментационные воды, что способствует возникновению АВПД, которое в свою очередь тормозит ход катагенетических процессов. Для керогена II типа границы значения ОС витринита (R°), по разным авторам, 0, 5 -1, 0; 0, 5 -1, 15; 0, 5 -1, 2; 0, 6 -1, 3 % (нижняя граница варьирует). Значения LOM - 7- 11 , TAI - 2, 5 -3, 5. Tmax пиролиза 435 -460°С. TТI – 16 -160

Пиролитический метод исследования Сопоставление значений Тmax , ОС витринита, индекса продуктивности (PI) и показателя термического превращения (TAI) со стадиями катагенеза (Эспиталье, 1995) Параметры диагенез мезокатагенез апокатагенез протокатагенез Незрелое ОВ ГЗН Генерация конденсата жир. газа сухих газов Тmax, 0 С 0. 4 TAI, балл 1 -1. 5 1. 5 -3 3 -3. 5 3. 5 -4 4 -5

Процесс преобразования ОВ в катагенезе Мезокатагенез (МК 1 -5) Изменения, происходящие в составе и структуре РОВ в ПК, как бы подготавливают кероген к перестройке и интенсивной генерации УВ в МК. В зоне МК происходит перестройка структуры керогена, сопровождающаяся новообразованием битумоидных компонентов и прежде всего УВ. Ход этих преобразований для различных генетических типов РОВ несколько отличается.

Образование УВ флюидов в зоне катагенеза В ходе катагенетического преобразования ОВ любого типа происходит направленное (постадийное) снижение начального потенциала ОВ, сопровождаемое генерацией жидких и газообразных продуктов, прежде всего УВ. Этап интенсивного новообразования жидких УВ, проявляющийся на градациях MK 1 -МК 3 , - главная фаза нефтеобразования, или «нефтяное окно» , - фиксируется в бассейнах разного типа и возраста на разных глубинах и определяется особенностями развития конкретного региона. Газообразование - более распространенный процесс, процесс генерации газов с разной интенсивностью имеет место от диагенеза до метагенеза. Горючие полезные ископаемые и прежде всего нефть, по выражению Н. Б. Вассоевича, «детище литогенеза» .

Нефтегазоматеринские породы Итогом геохимических исследований ОВ является выделение нефтегазоматеринских пород и оценка их генерационного потенциала. Важнейшими критериями выделения НГМП являются: количество ОВ (Сорг.); качественный состав ОВ (сапропелевое или смешанное - существенно сапропелевое); степень катагенетической превращенности пород и ОВ;

НГМ-свита - парагенетическая ассоциация обогащенных автохтонным ОВ пород, рождающая в процессе литогенетической эволюции УВ, способные к аккумуляции Неотъемлемым свойством НГМ породы должна быть способность рождать и отдавать УВ, в том числе, и жидкие (микронефть).

Количество ОВ (Сорг) НГМ породы, содержащие сапропелевое и/или существенно сапропелевое ОВ, по концентрациям в них Сорг поделены на следующие группы (вес. %): 1) породы со сверхрассеянной формой ОВ (Сорг 25 % К НГМ (точнее - к микро. НГМ, т. е. отдающими микронефть) по концентрации Сорг относятся породы всех вышеперечисленных групп, кроме первой. Граница доманикоидов и доманикитов проходит при Сорг=5 вес. %. Близко к медианному и среднеарифметическому значениям Сорг в стратотипических разрезах доманиковой формации D 3 – север Русской плиты (по сотням определений). Доманиковая формация состоит из доманикитов (Copr > 5 -22%, с модой 7 -9%) и из доманикоидов (Сорг = 0, 55%, с модой 0, 8 -1, 5 %). Субдоманикоиды (Сорг = 0, 1 -0, 5%) крайне редки, породы со сверхрассеянной формой не встречаются. На рубеже субдоманикоидных и доманикоидных пород (0, 5%) отмечается смена свойств и особенностей пород - как правило, сероцветные породы переходят в темноцветные (коричневые и черные).

Литологический состав НГМ пород В фациальном профиле осадочных пород - от конгломератов до глин (аргиллитов), и глинисто-карбонатных пород концентрация автохтонного ОВ находится в прямой зависимости от количества глинистой (пелитовой) примеси. Наиболее благоприятны отложения пелитовой структуры – глины (аргиллиты), глинистые алевролиты. В ряду карбонатных - глинистые карбонаты - мергели - карбонатные аргиллиты последние члены по концентрации ОВ не уступают чисто глинистым породам, а нередко превосходят их. Для этих пород существенную роль играет петрографический тип карбонатной составляющей, определяемый фациальной принадлежностью породы: наивысшие концентрации ОВ приурочены к хемогенным и фитогенным (водорослевым) карбонатам. Минералогический состав может быть как кальцитовый, так и доломитовый и смешанный. Обогащенные сапропелевым ОВ нередко бывают и кремнистые породы, в особенности их глинистые разности (глинистые силициты). Такие породы слагают, например, пиленгскую свиту (миоцен) Сахалина, встречаются в баженовской свите (J 3) Западной Сибири, доманиковой свите (D 3) Русской плиты, куонамской свите (S 1 -2) Сибирской платформы и в других формациях.

Нефтегазоматеринские свиты (до. Pz-Pz 1 -2) Качество ОВ Классификация пород по признаку концентрации Сорг и все их свойства относятся исключительно к объектам, содержащим сапропелевое и/или существенно сапропелевое ОВ, биоценотически представленное планктонными водорослями (альгинит) и/или зоосоставляющей (хитинит), иногда с небольшой примесью бентосных водорослей (псевдовитринит). Такие объекты представляют НГМ-свиты, сформированные в эпохи, когда не существовало высшей наземной флоры и накапливающееся в бассейнах ОВ было гарантировано от примесей компонентов, аллохтонных по отношению к самому бассейну. Подобные НГМ-свиты наиболее характерны для бассейнов древних платформ и их краевых частей. ОВ осадочных пород чаще всего формировалось за счет ограниченного числа групп организмов.

Классификация типов материнской породы Pepper and Corvi (1995, MPG) А – тип II S; В – тип II ; С - тип I ; D, E – тип III H; F – III-IV

Нефтематеринский потенциал –Пнм Пнм – это количественный или полуколическтвенный критерий, позволяющий судить о масштабах возможной генерации НМ-породой микронефти – нефти. Он определяется качеством и количеством содержащегося в ней ОВ. Разделяют понятия потенциал ОВ (Пнм) и потенциал породы Ппнм. 1. Породы могут содержать «благородный» алиновый тип ОВ, но его содержание в породе будет невелико. 2. Иной случай, порода богата ОВ арконового состава, обладающим ничтожным Пнм. 3. Мощная глинистая НМ-толща обладает богатейшим Пнм и П п нм, но геологические условия неблагоприятны для эмиграции микронефти. Пнм остается нереализованным. Реализация Пнм охватывает восходящий этап процесса нефтеобразования (стадии диа- и катагенеза), этап «зрелости» (градации МК 1 , МК 2 , МК 3) и этап нисходящий (вторая половина мезокатагенеза).

ПРОЕКТ УЧЕБНОГО ПОСОБИЯ

(Краткий курс для студентов заочной формы обучения)

ГЛАВА 1. ГЕОХИМИЯ НЕФТИ И ГАЗА.. 3

Природные битумы.. 4

Природный газ нефтяных и газовых месторождений. 4

Элементный состав нефти. 5

Классы УВ нефти. 5

Смолисто-асфальтеновые вещества (САВ) 6

Физические свойства нефти. 6

Природные газы.. 8

Органическое вещество. 9

Типы керогенов. 9

Происхождение нефти. 10

Концепция неорганического происхождени нефти. 11

ГЛАВА 2. ГЕОЛОГИЯ НЕФТИ И ГАЗА.. 14

Емкостные и фильтрационные свойства коллекторов. 14

Классификация коллекторов. 16

Флюидоупоры.. 18

Природный резервуар. 19

Ловушки. 20

Залежь. 21

Нефтегазоносные комплексы.. 23

Разрушение залежей нефти и газа. 25

Миграция УВ. 26

Месторождения нефти и газа. 28

Литература.. 30

ГЛАВА 1. ГЕОХИМИЯ НЕФТИ И ГАЗА

Каустобиолиты– горючие ископаемые, к которым относятся горные породы и минералы, богатые органическим веществом. Главным признаком, объединяющим все горючие ископаемые, является способность к горению (термин «каустобиолиты» переводится, как горючие камни биогенного происхождения).

В настоящее время к каустобиолитам отнесены вещества угольного и нефтяного ряда. Угольный ряд включает: торфы, ископаемые угли, горючие сланцы и минералы (янтарь). Эти породы залегают на месте их образования, отличаются высокой концентрацией органического вещества и относятся к сингенетичным каустобиолитам. Нефтяной ряд включает: нефть и ее производные (озокериты, асфальты и др.), газы, т.е. вещества образование и условия залегания которых, связаны с миграционными процессами. Этот ряд относится к эпигенетичным каустобиолитам. Миграционные каустобиолиты представляют собой систему сложных природных растворов, состоящих из большого числа подвижных индивидуальных соединений. Эти растворы не смешиваются с природными водами и поэтому находятся в недрах в газообразном, жидком, полужидком и твердом состоянии.

Органическое вещество является обязательным компонентом практически всех осадочных образований, начиная с конца архея. Среднее содержание С орг. или некарбонатного углерода составляет для осадочных пород около 0,55 – 0,6 %, что составляет 13 – 15 кг С орг. на 1 м 3 породы.

Была установлена зависимость, согласно которой содержание органического вещества в осадочных породах, возрастает по мере увеличения в них глинистых частиц. Эта закономерность названа именем Траска.

Выделяют 2 основные группы органического вещества:

1) Рассеянное органическое вещество (РОВ)

2) Концентрированное органическое вещество (КОВ)

Граница между ними проведена условно по содержанию С орг. и равна

2,5 %. Это значение в 4 раза выше кларка.

По типам исходных биопродуцентов и с учетом химической структуры тканей все концентрированные формы органического вещества были подразделены на:

2. Гумиты, формирующиеся за счет остатков высшей наземной растительности (углеводы и лигнин)

3. Липтобиолиты с исходным материалом, образованным наиболее стойкими к разложению тканями высших растений (воски, смолы, кутикулы)

Из сапропелевой органики образуются жидкие УВ, а из гумусовой – газообразные.

Природная нефть – жидкость темно-коричневого или черного цвета при температуре 15 – 20 0 С, большинство нефтей – подвижные жидкости.

С генетической точки зрения нефть – обособившееся самостоятельное скопление, подвижные жидкие продукты преобразования рассеянного органического вещества в зоне катагенеза.

В химическом отношении нефть - сложная смесь углеводородных и смолисто-асфальтеновых, преимущественно, сера, кислород и азот содержащих соединений.

Основными компонентами нефтей являются парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды.

В физическом отношение нефть - коллоидно-дисперсная, сложно организованная система. В воде нефть практически не растворима, но может образовывать с водой стойкие эмульсии.

В пластовых условиях природные нефтяные системы представляют собой углеводородные жидкости, всегда содержащие растворенные газообразные компоненты. Наличие в нефти значительных количеств растворенного газа резко изменяет ее свойства.

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

«УТВЕРЖДАЮ»:

Проректор по учебной работе

_______________________ //

200__г.

ГЕОЛОГИЯ И ГЕОХИМИЯ НЕФТИ И ГАЗА

Учебно-методический комплекс

для студентов специальности 070700 «Теплофизика»

«______»___________200__г. д. г.-м. н., профессор

Рассмотрено на заседании кафедры механики многофазных систем 28.08.2008г. Протокол №1 Соответствует требованиям к содержанию, структуре и оформлению.

Объем 11 стр.

Зав. кафедрой ММС ________________________________________//

«______»___________ 200__ г. д. т.н., профессор

Рассмотрено на заседании УМК физического факультета 06.11.2008г. Протокол № 1

Соответствует ФГОС ВПО и учебному плану образовательной программы .

«СОГЛАСОВАНО»:

Председатель УМК _________________________________________//

«______»_____________200__ г. д. т.н., профессор

«СОГЛАСОВАНО»:

Зав. методическим отделом УМУ_______________________/Ф. И.О./

«______»_____________200__ г.

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ

Государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

ФИЗИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

КАФЕДРА МЕХАНИКИ МНОГОФАЗНЫХ СИСТЕМ

ГЕОЛОГИЯ И ГЕОХИМИЯ НЕФТИ И ГАЗА

Учебно-методический комплекс

для студентов 3 курса очной формы обучения

специальности 070700 «Теплофизика»

Издательство

Тюменского государственного университета

В результате изучения курса «Геология и геохимия нефти и газа» студент должен знать: стратиграфический разрез осадочного чехла юрско-мелового возраста Тюменской области ; состав и свойства нафтидов; условия образования нефтегазогенерирующих пород и возможности генерации ими углеводородных флюидов различного фазового состояния и состава; уметь правильно использовать знания и навыки построения геологических, геохимических и др. карт и разрезов для целей открытия месторождений углеводородного сырья. Программа разработана для дневной формы обучения.

Общий объем курса 45 часов, в том числе лекций -34 часа, индивидуальной и самостоятельной работы студентов – 11 часов.

Программа составлена в соответствии с требованиями Государственных образовательных стандартов высшего профессионального образования РФ. Дисциплина «Геология и геохимия нефти и газа» читается в 6 семестре.

2. Тематический план дисциплины «Основы геологии и геохимии нефти и газа»

	Наименование темы	Лекции (кол-во часов)	Индивид. и сам. работа (кол-во часов)	Формы контроля
	Западно-Сибирский нефтегазоносный бассейн; его характеристика и районирование.
	Горючие ископаемые - нефть, газ, конденсат.
	Литогенез, его стадии.
	Природный резервуар. Коллекторы. Флюидоупоры. Ловушка. Залежь. Месторождение.
	Физические поля: температура, давление.
	Подземные воды.			Контрольная работа
	Генерация УВ и формирование залежей углеводородного сырья.
	Минерально-сырьевые ресурсы Тюменской области и месторождения строительных материалов .

Тема 1. Западно-Сибирский нефтегазоносный бассейн; его характеристика и районирование. Западно-Сибирский топливно-энергетический комплекс. Сейсморазведка. Поиск и разведка месторождений углеводородного сырья. Геофизическое исследование скважин. Нефтегазоносный бассейн. Разработка и эксплуатация месторождений нефти, газа, конденсата. Промышленная переработка нафтидов. Представление о стратиграфии мезозойско-кайнозойского осадочного чехла Западно-Сибирского нефтегазоносного бассейна. Индексация продуктивных пластов. - 4 ч.

Тема 2. Горючие ископаемые - нефть, газ, конденсат. Нафтиды, ценные полезные ископаемые. Геохимия нефти. Элементный, групповой, фракционный состав нефти. Основные физико-химические характеристики: плотность, вязкость, электропроводность , оптическая активность и др. Природный газ, состав. Основные физико-химические характеристики. Формы существования природных газов в природе: свободные, водорастворенные, попутные. Газогидраты. Конденсаты. Состав. Основные физико-химические характеристики. Особенности геохимии конденсатов. Принцип ретроградной конденсации. Первичные и вторичные конденсаты и закономерности распространения в вертикальном разрезе осадочных отложений мезозойского чехла Западно-Сибирского нефтегазоносного бассейна. – 4 ч.

Седиментогенез. Рассеянное органическое вещество. Его типы. Условия накопления исходного рассеянного ОВ. Битумоид, битумоидный коэффициент. Диагенез. Основные продукты преобразования РОВ на стадии диагенеза. Биопредшественники углеводородов. Катагенез. Продукты катагенетического преобразования рассеянного органического вещества. – 4 ч.

Классификация. Породы-коллекторы нефти и газа. Классификация. Основные фильтрационно-емкостные свойства пород-коллекторов: пористость, проницаемость. Лабораторные методы их определения. Остаточная водонасыщенность. Коэффициенты нефте-, газо - и водонасыщенности. Непроницаемые породы - флюидоупоры (покрышки). Нетрадиционные коллекторы . Ловушки нефти и газа. Основные типы ловушек. Классификация. Структурные и неструктурные ловушки. Принципы графического изображения ловушек. Залежь углеводородов. Элементы пластово-сводовой залежи. Водонефтяной, газонефтяной, газоводяной контакты. Построение структурной карты. Месторождение нефти, газа, конденсата. Классификации месторождений по основным признакам. Типизация месторождений нефти и газа по запасам. Построение геологического разреза месторождения. – 8 ч.

Геотермический режим Западно-Сибирской плиты. Распределение температур в разрезе и на площади осадочного чехла Западно-Сибирского нефтегазоносного бассейна. Нестационарность геотемпературного поля Западно-Сибирского НГБ и ее причины. Геодинамика литосферы. Давление. Пластовое, горное, поровое давление. Понятие о приведенном давлении. Залежи с нормальным и аномальным (высокое и низкое) давлением. Причины формирования аномальных давлений. Особенности поля давлений мезозойско-кайнозойского осадочного чехла Западно-Сибирского НГБ. – 4 ч.

Тема 6. Подземные воды. Происхождение. Состав. Классификация подземных вод нефтегазоносных бассейнов. Растворимость углеводородов различного фазового состояния в подземных водах. Возрожденные (элизионные) воды. Воды различных этапов литогенеза. – 2 ч.

Тема 7. Генерация УВ и формирование залежей углеводородного сырья. Миграция флюидов в литосфере. Первичная, вторичная, третичная миграция углеводородов, их формы и движущие силы. Принцип дифференциального улавливания компонентов природных углеводородных систем на путях миграции и аккумуляции. Межфазовые взаимодействия в пористой среде на границе раздела фаз: а) пластовая вода - скелет коллектора; б) пластовая нефть - скелет коллектора; в) скелет коллектора - пластовая вода - пластовая нефть. Адсорбция электролитов и неэлектролитов в пористой среде. Происхождение нефти и газа. Органическая теория происхождения нефти. Гипотеза неорганического происхождения нефти. Генезис углеводородных и неуглеводородных компонентов природных газов. Современная модель нефтегазообразования и формирования залежей нефти. Стадийность генерации углеводородов различного состава и фазового состояния. Вертикальная геохимическая зональность в распределении углеводородов различного фазового состояния по разрезу осадочного чехла. Нефтегазогеологическое районирование ЗСНГБ. - 6 ч.

Тема 8. Минерально-сырьевые ресурсы Тюменской области и месторождения строительных материалов. Особенности геологического строения приповерхностных отложений и закономерности размещения в них полезных ископаемых (строительные пески, глины, гравий). – 2 ч.

4. Самостоятельная работа студентов.

Тема 3. Литогенез, его стадии.

Построение литологических полосок на примере геологических разрезов конкретных месторождений углеводородного сырья Тюменской области. Построение отложений осадочного чехла и выделение продуктивных пластов и горизонтов.

Тема 4. Природный резервуар. Коллекторы. Флюидоупоры. Ловушка. Залежь. Месторождение.

Построение карт, отображающих различные параметры залежей нефти, газа и конденсата.

Тема 5. Физические поля: температура, давление.

Выделение на картах геотемпературного поля и давлений участков распространения нефтепродуцирующих толщ, генерирующих углеводороды.

5. Контрольные вопросы.

1. Нефть, газ, конденсат - нафтиды. Общая характеристика углеводородных флюидов.

2. Химический состав и физические свойства нефти.

3. Химический состав и физические свойства природного газа.

4. Химический состав и физические свойства конденсата.

5. Природный резервуар. Порода - коллектор. Состав и коллекторские свойства горных пород.

6. Пористость: абсолютная, открытая, эффективная. Методы определения.

7. Проницаемость: абсолютная, диэлектрическая, фазовая, фазовая относительная.

8. Гранулометрический состав пород.

9. Неоднородность продуктивных пород.

10. Нефте - и газонасыщенность горных пород.

11. Подземные воды. Химический состав и физические свойства. Происхождение. Классификация.

12. Воды нефтяных и газовых месторождений.

13. Давление в нефтяных и газовых месторождениях.

14. Фазовые превращения в газоконденсатных залежах.

15. Температура в осадочном чехле. Тепловой поток. Геотермическая ступень. Геотермический градиент. Формирование геотемпературного поля в нефтегазоносных бассейнах.

16. Геотермический режим нефтегазоносных пластов.

17. Нефтеотдача и газоотдача пластов.

18. Химический состав и физические свойства газогидратов.

19. Молекулярно-поверхностные свойства системы: нефть - газ - вода - порода.

20. Взаимодействие в пористой среде на границе раздела фаз: пластовая вода - скелет горной породы.

21. Межфазовое взаимодействие на границе раздела фаз: пластовая нефть - скелет горной породы.

22. Явления, возникающие на контакте фаз: скелет коллектора - пластовая вода - пластовая нефть в пористой среде.

23. Адсорбция неэлектролитов в пористых средах.

24. Адсорбция электролитов в пористых средах.

25. Современные представления о генерации углеводородов и формировании их залежей.

26. Стадийность генерации углеводородов различного состава и фазового состояния.

27. Вертикальная геохимическая зональность.

28. Нефтегазогеологическое районирование.

30. Месторождения строительных материалов в Тюменской области.

31. Закономерности размещения полезных ископаемых в приповерхностных отложениях Уральского Федерального округа.

6. Перечень основной и дополнительной литературы.

Основная литература

1. , и др. Геология и геохимия нефти и газа. М.: Недра, 1982.

2. Вендельштейн разрезов скважин. методом потенциалов собственной поляризации. М.: Недра, 1966.

3. Геофизические методы исследования скважин. Справочник геофизика. М.: Недра, 1983.

4. Кобрамов свойства горных пород. М.: Гостехиздат, 1962.

5. Дахитов и магнитные методы исследования скважин. М.: Недра, 1980.

Дополнительная литература

1. Гужин -гамма метод исследования нефтяных скважин. М.: Недра, 1975.

2. , Кузнецов метод исследования скважин. М.: Недра, 1978.

II. Методические указания по Геологии и геохимии нефти и газа. ТюмГУ, 2008, 7с. (Электронный вариант).

III. Дидактические материалы для самоконтроля, текущего контроля знаний и

Название: Геология и геохимия нефти и газа

Формат: DJVU

Размер: 4,8 Mb

Год издания: 1982

Учебник состоит из двух частей. В первой части рассматриваются теоретические и практические положения геологии нефти и газа. Освещаются вопросы образования, миграции и аккумуляции УВ в земной коре (природные резервуары, породы-коллекторы и покрышки), а также закономерности пространственного размещения их скоплений. Во второй части излагаются вопросы геохимии нефти и газа, закономерности изменения их состава в различных геолого-геохимических условиях.

Для студентов вузов и преподавателей, занимающихся подготовкой специалистов для нефтяной и газовой промышленности и для геологической службы.

Предисловие

ЧАСТЬ ПЕРВАЯ ГЕОЛОГИЯ НЕФТИ И ГАЗА.

Глава I. Политико-экономическое значение нефти и газа в мировом хозяйстве. Л. А. Бакиров, 3. А. Табасаранский

Глава II. Природные горючие ископаемые нефтяного (битумного) ряда. 3. А. Табасаранский

§ 1. Общие сведения

§ 2. Основные физико-химические свойства нефтей и природных углеводородных газов

Глава III. Происхождение нефти и природных углеводородных газов. А. А. Бакиров, 3, А. Табасаранский

§ 1. Научное и практическое значение проблемы происхождения нефти и природного газа

§ 2. Органическое вещество в земной коре и пути преобразования его в нефтяные углеводороды

§ 3. Геолого-геохимические показатели органического происхождения нефти и газа

§ 4. Фации и формации, благоприятные для образования нефтегазоматеринских отложений. А. К. Мальцева

Глава IV. Регионально нефтегазоносные комплексы. А. А. Бакиров

Глава V. Природные резервуары нефти и газа. 3. А. Табасаранский

§ 1. Породы-коллекторы

§ 2. Породы-покрышки (флюидоупоры)

§ 3. Литологические и палеогеографические предпосылки формирования в осадочном чехле пород-коллекторов и пород-покрышек А. К. Мальцева

§ 4. Классификация природных резервуаров нефти и газа

§ 5. Ловушки нефти и газа и их классификация

§ 6. Термобарические условия природных резервуаров нефти и газа

Глава VI. Классификация и основные генетические типы скоплений нефти и газа. А. А. Бакиров

§ 1. Залежи нефти и газа

§ 2. Местоскопления нефти и газа

§ 3. Зоны нефтегазонакопления

Глава VII. Миграция углеводородов в земной коре, формирование и разрушение их скоплений. 3. А. Табасаранский

§ 1. Миграция нефти и газа

§ 2. Формирование скоплений нефти и газа

§ 3. Разрушение залежей нефти и газа

Глава VIII. Закономерности размещения скоплений нефти и газа в земной коре

§ 1. Распределение добычи и разведанных запасов нефти и газа по странам и континентам. А. А. Бакиров} 3. А. Табасаранский

§ 2. Пространственная и глубинная зональности размещения преимущественно нефтяных или газовых скоплений. 3. А. Табасаранский

Глава IX. Нефтегеологическое районирование. А. А. Бакиров

§ 1. Принципы нефтегеологического районирования

§ 2. Классификация и основные типы регионально нефтегазоносных территорий

§ 3. Нефтегеологическое районирование осадочных бассейнов крупных седиментационных циклов (века, эпохи)